将药品指定用于罕见病的“孤儿药品”;为这类产品的研究、开发和上市提供激励措施。
孤儿药品委员会(COMP)于2000年在欧洲药品管理局(EMA)框架内设立,负责将药品指定用于罕见病的“孤儿药品”,并为这类产品的研究、开发和上市提供激励措施。其成员由成员国提名,任期3年可连任,包括27个欧盟成员国各1名、欧洲经济区—欧洲自由贸易联盟国冰岛、列支敦士登和挪威各1名、欧盟委员会代表患者组织提名的3名和依EMA建议提名的3名、经选举产生的主席以及欧盟委员会代表;登记会址为英国伦敦。
官网:https://example.org/
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2000年在E-XE2027——欧洲药品管理局(EMA)框架内设立。
委员会成员由成员国提名,任期3年可连任。委员会由主席(由现任COMP成员选举)、27个欧盟成员国各1名提名委员、欧盟委员会为代表患者组织提名的3名委员、欧盟委员会根据EMA建议提名的3名委员、欧洲经济区—欧洲自由贸易联盟国(冰岛、列支敦士登和挪威)各1名提名委员、欧盟委员会1名代表以及一般观察员组成。
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