促进支持白血病患者的患者团体之间的最佳经验分享、教育与网络联系;建立慢性髓系白血病(CML)患者团体的全球网络名录,便利患者团体在其他国家找到相应的患者支持团体;倡导改善CML患者的治疗与照护。
慢性髓系白血病倡导网络于2007年以虚拟网络形式设立,2011年在瑞士以“白血病患者权益倡导者基金会”之名成为法律实体,登记会址为伯尔尼。该网络促进支持白血病患者的各患者团体之间的最佳经验分享、教育与网络联系,建立慢性髓系白血病(CML)患者团体的全球网络名录,并倡导改善CML患者的治疗与照护;由8人组成的指导委员会领导。
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2007年以虚拟网络形式设立。2011年在瑞士以“白血病患者权益倡导者基金会”(Leukemia Patient Advocates Foundation)之名设立为法律实体。
由8人组成的指导委员会。
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