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「特斯(Tess)的脓毒症故事——我是如何从脓毒症中生还的」

"Tess’s Sepsis Story – How I Survived Sepsis"
2023-06-29 en

我叫特斯·维勒默瑟(Tess Willemse),来自荷兰,今年18岁。这是我的故事,讲我如何差点因一场「肺部感染」而失去生命。2022年12月28日,我去一位朋友家。去的路上我开始觉得有些不对劲、头晕,但还不算严重。当……

正文

我叫苔丝·威廉塞(Tess Willemse),来自荷兰,今年 18 岁。这是我的故事,讲述我如何差点因为一场「肺部感染」而失去生命。
2022 年 12 月 28 日,我去一位朋友家。去的路上我就开始感觉有点不对劲、头晕,但还不算严重。到了朋友家后,一切开始急转直下。我坐下五分钟后,开始恶心,并感到阵阵发冷。
我打电话给父母,问他们能不能来接我。回家路上我开始呕吐,而且停不下来。起初,根据我的症状(恶心、呕吐、发冷,而最严重的症状是剧烈的肌肉酸痛),我以为自己得了流感。
一夜之间,情况恶化到我几乎无法活动身体。我们早上给医生打电话,约了下午的门诊。
当我妈妈发现我脖子和肚子上出现一些红点,而我的体温升到 41 度时,她决定再次打电话给医生,问他们能不能早点来。
医生一到,一切就开始飞速推进。10 分钟内救护车就到了,我被紧急送往一家医院。一整支医生团队在等着我。
到了医院,他们立即开始用抗生素、输液和其他一些手段进行治疗。此时我的血压危险地偏低,即使用了所有药物也升不上来。我的器官也进入了衰竭状态(肾脏和肝功能衰竭,还有血液凝固问题)。随后我被紧急转到另一家医院的重症监护室(ICU)。经过几项检查,他们发现我患的是脓毒症(Sepsis),而且我的身体已经进入脓毒性休克。我的身体对药物没有反应,心跳快得离谱。他们基本上等于告诉我的父母,不知道我能不能挺过来,说我病得非常、非常重。尤其到了夜里,我的呼吸非常困难,因为感觉像有东西压在我的胸口,而且我的手臂也动不了了。其实我当时根本没想过「死」这件事,我更害怕的是手臂或双腿再也无法活动。过了一段时间,他们还发现我脓毒症的病因是:单核细胞增多症合并肺部感染,病菌进入了我的血液,从而引发脓毒症。
第二天,我们收到了好消息:我的身体终于开始对药物有反应了。又过了一段时间,我终于从重症监护室转到了内科病房。一周之内,我就被允许回家,在家里继续服用最后阶段的抗生素。然而,医院没有给我们多少出院后的照护支持。他们让我出院时,没有任何医生的信息或建议,这让我觉得很不对劲。这正是我认为提高脓毒症公众意识如此重要的原因。
这场病后出院并不意味着我已经康复、一切都结束了。那只是整段旅程的开始。说清楚一点:我能以那样的方式从脓毒性休克中活下来,已经非常幸运。但我发现,康复是我经历过的最艰难的事情之一。对身体的信任一点点丧失,加上脓毒症之后必须应对的各种症状,比我想象的更难。我目前康复到第 5 个月,发现自己大概只恢复到从前状态的 20%。我的注意力和短期记忆也有困难。遗憾的是,我不得不从大学退学,因为我读的是体育专业。但恰恰是在大学攻读体育可能救了我一命,因为我的身体底子强。这很难受——从外面看我,一切都好,好像什么都没变。但在内里,我有时候都不觉得自己还是自己。我正在努力重新建立对身体的信任、应对自己的精力水平,但更多的是在修复「心理」健康这一块。
尽管这段时间很艰难,而且现在仍然如此,我对一切心怀感恩。感恩我的父母,他们每一步都在帮助我、支持我。感恩我身边其余的所有人。感恩我强壮的身体,它给了我第二次生命的机会。
我想分享我的故事,为提高人们对这种疾病的认识。因为尽管脓毒症是重症监护室里的头号死因,却几乎没有人了解这种疾病。
上面的文章由苔丝·威廉塞(Tess Willemse)撰写,经她本人明确同意在此分享。文中的观点不一定代表全球脓毒症联盟(Global Sepsis Alliance)的立场,也不意图、不暗示可以替代专业的医疗建议。全球脓毒症联盟与世界脓毒症日(World Sepsis Day)的整个团队感谢苔丝分享她的故事,并为提升脓毒症公众意识而奋斗。全文为清晰起见作了轻微编辑。

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