不同维持治疗策略下完全缓解后的复发模式

这项由国际骨髓瘤学会资助的项目的目的在于考察：按基线临床与生物学特征界定的不同新诊断多发性骨髓瘤患者亚群，在自体造血干细胞移植（ASCT）后达到完全缓解（CR）者，是否从不同的维持治疗中获益，或者其中部分患者是否仅需观察随访。由于所采用的维持治疗手段具有异质性，且并非所有患者在移植后都能达到完全缓解，因此有必要合并若干数据集。基于这些收集并统一化的数据集，最终目标是识别能够区分在接受不同维持策略（来那度胺、硼替佐米、观察或安慰剂）后由完全缓解走向复发或进展的患者的临床特征。总体而言，来自布法罗综合癌症中心骨髓瘤登记库（Buffalo CCC Myeloma Registry）、海德堡大学骨髓瘤登记库（Heidelberg University Myeloma Registry）、肿瘤学临床试验联盟（ALLIANCE）的 CALGB100104 试验，以及 GMMG-HD3、GMMG-HD4、GMMG-MM5 和 GMMG-HD6 试验的约 3300 例患者数据（其中至少 600 至 700 例在移植后达到完全缓解）获批纳入这项多队列分析。国际骨髓瘤学会职业发展奖所提供的受保护科研时间，使我们得以进一步与欧洲骨髓瘤网络（EMN）合作，开展一项相关的并行多队列项目，研究新诊断多发性骨髓瘤患者在诱导治疗期间的早期发病与死亡。该项目纳入 HO65 试验、HO95/EMN02 试验和 GMMG-HD7 试验的数据作为验证队列。在这项工作中，我们基于可快速获取的临床参数构建了一种预测诱导治疗期间严重感染或死亡的新型风险评分，并对其进行了独立验证。