琳达的故事：一位母亲为更好的疫苗与脓毒症认知而战

两年前，我们 19 个月大的女儿 Linda 死于一场肺炎链球菌性脑膜炎感染，随后并发脓毒症。Linda 接种过肺炎链球菌疫苗，但感染她的是 C15 血清型，而目前幼儿可用的疫苗并不包含这一型。她本来完全健康、疫苗齐全，但据专家说，尽管用了抗生素并接受了重症监护治疗，若没有相应的免疫保护，她没有生还的可能。我们在医院时，在脓毒性休克和心肺复苏之前，我注意到 Linda 左肩上有几处印记，立刻叫来了医生。她看了看，说那大概是因为做腰椎穿刺时把 Linda 抓得太紧。我认为医生们识别脓毒症实在太晚了。遗憾的是我们无法证明；直到早上，医生才拿着文件过来，说 Linda 需要输血，我立刻签了字。
起初没有任何反应；只有脓毒性休克发生时，医生们才开始行动。她接受了心肺复苏、气管插管，并转到另一家医院，尽管全力抢救，仍然没有希望。72 小时后，她被宣布脑死亡，我们不得不撤除生命支持。如果她能活下来，她的双腿也被截掉，因为由于血液中毒和心肺复苏的后遗症，她的四肢已经发黑。
我们希望让其他父母，尤其是孩子，免于这样的命运。在 21 世纪，仍有孩子死于脑膜炎或未被诊断出的脓毒症，这是不可接受的。
我们联系媒体，试图讲述 Linda 的故事。如果疫苗方面没有任何改变，我们希望父母们至少能提高警觉、更早识别征象。幼儿几乎每一种感染都可能迅速发展为脓毒症。医生常常未能在最坏的结果发生之前及时诊断脓毒症。人们总以为那只发生在别人身上，忽然之间，发现自己就是当事者。
我要感谢脓毒症基金会（Sepsis Stiftung）、全球脓毒症联盟（Global Sepsis Alliance）、世界脓毒症日以及柏林夏里特医学院（Charité – Universitätsmedizin Berlin），感谢它们分享我们的故事，感谢它们在提升公众认识方面所作的努力。
上面的文章由 Irina Schneider 撰写，经她明确同意后在此分享。文中的观点不一定代表全球脓毒症联盟（Global Sepsis Alliance）的立场。它们无意、也不应被理解为替代专业医疗建议。全球脓毒症联盟与世界脓毒症日的全体团队感谢她分享女儿的故事，感谢她为提升公众对脓毒症的认识而奋斗。